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新地钱素A的合成及抗肿瘤活性
引用本文:刘德秀,王延风,黄晓英,潘华英.新地钱素A的合成及抗肿瘤活性[J].化学试剂,2016(1).
作者姓名:刘德秀  王延风  黄晓英  潘华英
作者单位:1. 苏州卫生职业技术学院药学院,江苏苏州,215009;2. 山东省医学科学院药物所,山东济南,250000
基金项目:江苏省卫生厅科研资助项目
摘    要:以香兰素、异香兰素、间溴苯甲醛和对溴苯甲酸甲酯为原料,通过Ullmann反应、醛基与酚羟基的保护和脱保护、醛基还原、磷盐生成、Wittig反应以及烯烃的催化氢化反应等方法完成了新地钱素A的全合成。所得化合物的结构通过MS、~1HNMR进行确证。采用MTT法测试目标化合物体外抗肿瘤(A549、MCF-7、U20S)活性。结果表明,新地钱素A对A549和MCF-7表现出较好的抑制活性。

关 键 词:新地钱素A  合成  抗肿瘤活性

Synthesis and Antitumor Activity of Neomarchantin A
Abstract:
Keywords:Neomarchantin A  synthesis  anti-tumor activity
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