新地钱素A的合成及抗肿瘤活性 |
| |
引用本文: | 刘德秀,王延风,黄晓英,潘华英.新地钱素A的合成及抗肿瘤活性[J].化学试剂,2016(1). |
| |
作者姓名: | 刘德秀 王延风 黄晓英 潘华英 |
| |
作者单位: | 1. 苏州卫生职业技术学院药学院,江苏苏州,215009;2. 山东省医学科学院药物所,山东济南,250000 |
| |
基金项目: | 江苏省卫生厅科研资助项目 |
| |
摘 要: | 以香兰素、异香兰素、间溴苯甲醛和对溴苯甲酸甲酯为原料,通过Ullmann反应、醛基与酚羟基的保护和脱保护、醛基还原、磷盐生成、Wittig反应以及烯烃的催化氢化反应等方法完成了新地钱素A的全合成。所得化合物的结构通过MS、~1HNMR进行确证。采用MTT法测试目标化合物体外抗肿瘤(A549、MCF-7、U20S)活性。结果表明,新地钱素A对A549和MCF-7表现出较好的抑制活性。
|
关 键 词: | 新地钱素A 合成 抗肿瘤活性 |
Synthesis and Antitumor Activity of Neomarchantin A |
| |
Abstract: | |
| |
Keywords: | Neomarchantin A synthesis anti-tumor activity |
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录! |
|