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9-乙基鸟嘌呤的合成
引用本文:王立中,卞小琴,冯琦,徐志刚.9-乙基鸟嘌呤的合成[J].化学试剂,2016(2):189-192.
作者姓名:王立中  卞小琴  冯琦  徐志刚
作者单位:泰州职业技术学院药学院,江苏泰州,225300
基金项目:2014年江苏省自然科学基金“333工程”资助项目,2013年江苏省高等学校大学生创新创业训练计划资助项目,泰州职业技术学院重点科研资助项目
摘    要:以丙二酸二乙酯、盐酸胍为起始原料,在碱性条件下缩合得到中间产物2-氨基-4,6-二羟基嘧啶,然后,以三乙胺为缚酸剂,在80℃下与三氯氧磷反应,再用氢氧化钠分解得到2-氨基-6-氯嘧啶-4(3H)-酮,然后经过乙氨基化、亚硝化、环合反应,得到最终反应产物。并通过优化反应条件,获得了最佳工艺参数。该反应路线操作简便、工艺路线可行。产物经过熔点、IR、~1HNMR、~(13)CNMR等表征确证。

关 键 词:9-乙基鸟嘌呤  2-氨基-4  6-二羟基嘧啶  2-氨基-6-氯嘧啶-4(3H)-酮  2-氨基-6-乙胺基嘧啶-4(3H)-酮

Synthesis of 9-Ethylguanine
Abstract:
Keywords:9-ethylguanine  2-amino-4  6-dihydroxypyrimidine  2-amino-6-chloropyrimidin-4 (3H)-one  2-amino-6-ethylaminopyrimidine-4 (3H)-one
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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