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2-硫代-3-芳基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的有效合成新方法
引用本文:孙勇,丁明武.2-硫代-3-芳基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的有效合成新方法[J].化学试剂,2004,26(1):3-4,20.
作者姓名:孙勇  丁明武
作者单位:1. 郧阳师范高等专科学校,化学系,湖北,丹江口,442700
2. 华中师范大学,化学学院有机合成研究所,湖北,武汉,430079
基金项目:国家自然科学基金资助项目 ( 2 0 10 2 0 0 1),湖北省教育厅自然科学基金资助项目 ( 2 0 0 3A0 0 2 )
摘    要:研究了应用烯基膦亚胺与二硫化碳、芳伯胺的串联aza-Wittig反应,来合成2-硫代-3-芳基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的有效新方法。提出了可能的环化反应机理,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。生成的环化产物均为新的化合物,其结构经元素分析、IR、^1HNMR和MS确证。

关 键 词:2-硫代-3-芳基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物  合成  烯基膦亚胺  芳伯胺  串联aza-Wittig反应  二硫化碳  环化反应机理  波谱性质  杀菌活性
文章编号:0258-3283(2004)01-0003-02

A new efficient synthesis method of 2-thio-3-aryl-5-phenyl-methylidene-4-imidazolidinones
SUN Yong ,DING Ming-wu.A new efficient synthesis method of 2-thio-3-aryl-5-phenyl-methylidene-4-imidazolidinones[J].Chemical Reagents,2004,26(1):3-4,20.
Authors:SUN Yong  DING Ming-wu
Affiliation:SUN Yong *1,DING Ming-wu 2
Abstract:Thio-3-aryl-5-phenylmethylidene-4-imidazolidinones were synthesized via tandem aza-Wittig reaction of vinyliminophosphorane,carbon disufide and aromatic primary amines.A possible mechanism for the cyclization reaction was put forward,and the spectral properties and the condition for cyclization of the synthesized compounds were researched.All the cyclized products are new,and their structures were confirmed by elemental analysis,IR,MS and 1HNMR .
Keywords:iminophosphorane  vinyl isothiocyanate  imidazolidinones  tandem aza-Wittig reaction  synthesis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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