新型苦参碱C-14腙类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

以苦参碱为先导化合物，设计并合成了16个苦参碱腙类衍生物，均采用¹HNMR、¹³CNMR和HR-MS进行了结构表征。通过MTT比色法进行体外抗增殖活性实验，测试了所有目标化合物对人宫颈癌细胞HeLa、人结肠癌细胞HCT116和非小细胞肺癌细胞A549的活性，部分目标化合物表现出比苦参碱更为优越的抗增殖活性，尤其是化合物14-(((4-叔丁基苄基)-1H-吲哚-3-亚甲基)肼亚甲基)苦参碱，其对HeLa、HCT116和A549细胞的IC₅₀值分别为(11.65±0.28)、(9.14±0.81)和(14.48±0.63)μmol/L,在3种细胞中显示出卓越的抗增殖活性，尤其对HCT116细胞的抗增殖活性最强。进一步的细胞周期实验结果显示，目标化合物能够阻滞HCT116细胞在G0/G1期。分子对接结果表明，该化合物与蛋白6QJX存在氢键和π-π堆积作用等相互作用力。