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嵌段材料的分子量对PLGA-mPEG载药微球降解和释药行为的影响
引用本文:李近,蒋国强,丁富新.嵌段材料的分子量对PLGA-mPEG载药微球降解和释药行为的影响[J].高校化学工程学报,2008,22(5).
作者姓名:李近  蒋国强  丁富新
作者单位:清华大学,化学工程系,北京,100084
基金项目:国家自然科学基金,清华大学校科研和教改项目
摘    要:改变嵌段材料PLGA-mPEG亲、疏水端的分子量,通过体外降解和释药实验,考察材料性质对PLGA-mPEG载药微球的性质、降解以及释药行为的影响.当亲水链段mPEG较短时,PLGA-mPEG材料疏水链段的分子量越高,微球对药物包封率越高;微球的降解取决于材料的性质和水渗入的速度,亲水链段mPEG的引入增强了微球的吸水性,加速了材料的水解,释药速率相应提高,低分子量mPEG加速水解的效应更明显;但mPEG对微球有增塑作用,使微球在降解过程中维持了一定机械强度和完整形态,降低了降解后期微球崩解造成药物突释的风险.

关 键 词:微球  药物控释  分子量  降解

Effects of Molecular Weight of Blocks on in vitro Degradation and Drug Release Perfomance of PLGA-mPEG Microparticle
LI Jin,JIANG Guo-qiang,DING Fu-xin.Effects of Molecular Weight of Blocks on in vitro Degradation and Drug Release Perfomance of PLGA-mPEG Microparticle[J].Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities,2008,22(5).
Authors:LI Jin  JIANG Guo-qiang  DING Fu-xin
Abstract:
Keywords:PLGA-mPEG
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