(R)和(S)—2甲基戊酸的合成 |
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引用本文: | 李焰 丁德智. (R)和(S)—2甲基戊酸的合成[J]. 化学试剂, 1998, 20(5): 294-296 |
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作者姓名: | 李焰 丁德智 |
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作者单位: | 湖北大学化学系,湖北药检高等专科学校 |
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基金项目: | 湖北省教委自然科学基金 |
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摘 要: | 使用D-(-)樟脑衍生物-莰烷-2,10-磺内酰胺为原料,以N-烷酰基莰烷-2,10-磺内酰2胺与碘代烷基化合物进行不对称烷基化反应为关键步骤,共经3步成功地合成出(R)和(S)-2-甲基戊酸,其光学纯度大于95%e.e。本文合成方法具有合成步骤短,产率高,反应条件温和及手性助剂可回收利用等优点,是一种合成各种2-甲基链烷酸的简捷,有效的好方法。
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关 键 词: | 手性 甲基戊酸 合成 不对称 烷基化 |
Simple synthesis of ( R ) and ( S ) 2 methyl valeric acid |
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Abstract: | In this paper, ( R ) and ( S ) 2 methyl valeric acids were synthesized by three step reaction from D (-) camphor derivate (-) bornane 2,10 sultam (2), the key step for the total synthesis involved asymmetric alkylation of N acylbornane 2,10 sultam (3) with alkyl iodide (4). The enantiomeric excess of the total synthesis is over 95%. This method has advantages of short route, high yield, mild condition and reusability of chiral auxiliary, and a new efficient method is presented for the synthesis of 2 methyl alkanoic acid. |
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Keywords: | R) and ( S ) 2 methyl valeric acid chiral auxiliary (-) bornane 2 10 sultam asymmetric alkylation |
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