|
|||||
|
|
| 人参DS和D12H基因的异源共表达 | |
| 引用本文： | 王雪松,李躬军,赵寿经,安岩,曲庆玲,卢超.人参DS和D12H基因的异源共表达[J].吉林大学学报(工学版),2016(4):1368-1372. |
| 作者姓名： | 王雪松 李躬军 赵寿经 安岩 曲庆玲 卢超 |
| 作者单位： | 吉林大学生物与农业工程学院;吉林大学生命科学学院 |
| 基金项目： | “863”国家高技术研究发展计划项目(2013AA102604);国家自然科学基金项目(30970259;31270337);教育部博士学科点专项科研基金项目(20120061110038);吉林省科技发展计划项目(201201056) |
| 摘 要： | 利用RT-PCR技术和酶切连接技术克隆得到人参皂苷生物合成关键酶DS和D12H基因,并构建出两种基因的表达载体DS-pAUR123和D12H-pAUR123。通过热转化法将两个表达载体转化到酿酒酵母中,得到重组工程菌。两种基因在重组工程菌中能够表达出具有催化功能的活性蛋白质,实现了人参DS和D12H基因的异源共表达。 |
| 关 键 词： | 生物工程 人参皂苷 异源共表达 原人参二醇 酵母表达系统 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |