| C2对称双(口恶)唑啉的新合成方法 |
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| 引用本文： | 周元清,曹靖,阳年发. C2对称双(口恶)唑啉的新合成方法[J]. 化学试剂, 2007, 29(2) |
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| 作者姓名： | 周元清 曹靖 阳年发 |
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| 作者单位： | 湘潭大学,化学学院,湖南,湘潭,411105;湘潭大学,化学学院,湖南,湘潭,411105;湘潭大学,化学学院,湖南,湘潭,411105 |
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| 摘 要： | 在脱水剂PCl3的存在下,噻吩-2,5-二甲酸与乙醇胺反应直接生成噻吩-2,5-双(口恶)唑啉及未环化产物1和2.副产物1和2碱性关环生成噻吩-2 ,5-双(口恶)唑啉,总收率达63%.此方法的优点是合成路线短,操作简单.
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| 关 键 词： | C2对称 双(口恶)唑啉 合成 |
New approach for synthesis of C2-symmetric bis(oxazoline) |
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| ZHOU Yuan-qing,CAO Jing,YANG Nian-fa. New approach for synthesis of C2-symmetric bis(oxazoline)[J]. Chemical Reagents, 2007, 29(2) |
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| Authors: | ZHOU Yuan-qing CAO Jing YANG Nian-fa |
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