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| 间甲苯胺的选择一元氯化和溴化 | |
| 作者姓名： | 郭德华 万中晖 肖耀军 刘代清 |
| 作者单位： | 湖南大学化学化工系(郭德华，万中晖，肖耀军)，湖南大学化学化工系(刘代清) |
| 摘 要： | <正> 由于甲基和氨基的定位效应是一致加强的邻、对位定位作用,致使间甲苯胺比苯胺更容易发生芳环上的亲电取代反应。当直接进行氯化或溴化时,不需催化剂就可容易得到多氯代或多溴代的间甲苯胺沉淀。若要得到一卤代间甲苯胺时,一般采用乙酰化反应将氨基保护起来,当用氯酸钠在浓盐酸和醋酸中进行氯化后再水解时,可得到4-氯-3-甲苯胺。反应式如下: |
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