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5-氟尿嘧啶/明胶的制备及释药性能
引用本文:李婷婷,王振军,赵乐乐,郑子良,张瑞平.5-氟尿嘧啶/明胶的制备及释药性能[J].精细化工,2018(6).
作者姓名:李婷婷  王振军  赵乐乐  郑子良  张瑞平
作者单位:山西医科大学药学院;山西医科大学第一医院影像科;山西医科大学转化医学研究中心
摘    要:以A型明胶为原料、5-氟尿嘧啶为模型药物、异丙醇为凝聚剂,采用单凝聚法制备了5-氟尿嘧啶/明胶纳米载药颗粒(5-FU/GNPs),并测定了纳米颗粒的粒径分布、载药量、体外缓释效果和抗肿瘤性能。结果表明:5-FU/GNPs表面形态良好,分散均一,平均粒径为(75.1±2.1)nm,载药量为23.5%±1.9%;5-FU/GNPs具有良好的缓释性能,Higuchi方程对微球的体外药物释放情况拟合度较高。四甲基偶氮唑蓝实验表明:5-FU/GNPs对胃癌细胞(SGC7901)的抑制率可达71%。

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