简述药物中间体2-氯-4,5-二氟苯甲酰乙酸甲酯的合成 |
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作者姓名: | 张国栋 孙秀花 |
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作者单位: | 吉林省石油化工设计研究院 吉林 长春 130000 |
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摘 要: | 目的:合成喹诺酮类抗生素药物中间体3-(2-氯-4,5-二氟苯基)-3-氧丙酸甲酯(A)。方法:以丙二酸甲酯钾盐为起始原料,通过两步反应制备得到(A)。结果:合成化合物A的总收率大于90%[以3-(2-氯-4,5-二氟苯基)-3-氧丙酸甲酯计]。结论本合成工艺条件温和,反应总收率较高,适合工业化大生产。
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关 键 词: | 药物中间体 医药 药物化学 |
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