分散聚合法制备深部调剖用交联聚合物微球

采用硫酸铵盐水溶液中分散聚合法制备了粒径为1~3 μm的交联聚合物微球，确定了最佳合成条件。在60℃下，以丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酸钠（SAA）为主要单体，分散稳定剂选择相对分子质量为35万的聚乙烯吡咯烷酮PVP K60，交联剂与总单体摩尔比0.5%~0.75%，AM、SAA、AMPS单体摩尔比15:2:3，硫酸铵质量分数14.5%。实验结果表明，所制备的微米颗粒为球形，形貌规则，粒径分布均匀，干粉粒径为1~3 μm，熟化后体系中微球粒径达8~10 μm。微球分散体系抗剪切、耐温抗盐。30℃下，随剪切速率的增大，交联聚合物微球分散体系（400 mg/kg）的黏度逐渐降低，100 r/min下的黏度仍高达9.3 Pa·s。当温度由30℃增至90℃时，交联聚合物微球分散体系的黏度保留率由100%降至53.58%；当矿化度由0增至10 g/L，黏度保留率由98.13%降至53.74%。室内封堵实验结果表明，交联聚合物微球在中高温条件下具有一定的封堵性、良好的变形性和逐级深部调剖效果。交联聚合物微球在25℃保温溶胀时，对微孔滤膜的封堵时间随天数的增加而延长，溶胀4 d后的封堵时间可达8.2 h；75℃保温溶胀时，封堵时间随天数的增加呈降低趋势，溶胀3 d后的封堵时间为3 h。随聚合物微球浓度的增大，岩心初始注入压力降低，在渗透率为0.5 μm²的人造岩心中的最佳注入量为400 mg/L。

Preparation of Crosslinked Polymer Microsphere for Deep Profile Control by Dispersion Polymerization