| 甜菜夜蛾核多角体病毒Se29基因的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 李赛男,李充璧,龚敬文,陈焕楷. 甜菜夜蛾核多角体病毒Se29基因的克隆与序列分析[J]. Canadian Metallurgical Quarterly, 2011, 39(14) |
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| 作者姓名： | 李赛男 李充璧 龚敬文 陈焕楷 |
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| 作者单位： | 肇庆学院生命科学学院,广东肇庆,526061 |
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| 基金项目： | 广东省教育厅自然科学基金重点项目，肇庆市科技创新项目，中山大学生物防治国家重点实验室开放课题 |
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| 摘 要： | [目的]克隆得到甜菜夜蛾核多角体病毒(Spodoptera exigua muhicapsid nucleopolyhedrovirus,SeMNPV)ORF29全长基因(Se29).[方法]用PCR的方法扩增Se29基因,将其克隆至pMD18-T载体上,获得了重组质粒T-Se29,进行序列测定和分析.[结果]获得大小为642 bp左右的序列.扩增序列与GenBank登录序列(Genbank accession No.NC_002169)核苷酸同源性100%.序列分析结果表明,Se29基因编码蛋白(SE29)存在一个可能的跨膜区域,有多个蛋白激酶C、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和N-糖基化位点,1个微体C末端靶信号位点.蛋白序列比对结果表明,SE29与棉铃虫单核衣壳核多角体病毒(Helicoverpa armigera single nueleocapsid nucleopolyhedrovir-as,HaSNPV)ORF128(Ha128)的编码蛋白(HA128)具有较高的同源性,其在病毒侵染过程中的作用值得关注.[结论]成功克隆出Se29基因,为研究其在病毒侵染过程中的作用奠定了试验基础.
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| 关 键 词： | 甜菜夜蛾核多角体病毒 Se29 克隆 序列分析 |
Cloning and Sequence Analysis of Spodoptera Exigua Multicapsid Nucleopolyhedrovirus Se29 Gene |
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