| 自由基酰化反应合成4-氯-2,6-二酰基吡啶 |
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| 引用本文： | 汪成进,涂海洋,潘克华,张爱东. 自由基酰化反应合成4-氯-2,6-二酰基吡啶[J]. 化学试剂, 2006, 28(1): 53-54 |
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| 作者姓名： | 汪成进 涂海洋 潘克华 张爱东 |
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| 作者单位： | 华中师范大学,化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室,湖北,武汉,430079;华中师范大学,化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室,湖北,武汉,430079;华中师范大学,化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室,湖北,武汉,430079;华中师范大学,化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室,湖北,武汉,430079 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(20241001)，湖北省自然科学基金(2002AB055)资助课题 |
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| 摘 要： | 由4-氯吡啶通过自由基酰化反应合成4-氯-2,6-二乙酰基吡啶和4-氯-2,6-二丙酰基吡啶,方法简单,产率较文献方法高,分别达到25.7%和51.7%。
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| 关 键 词： | 4-氯吡啶 自由基酰化 4-氯-2 6-二乙酰基吡啶 6-二丙酰基吡啶 |
| 文章编号： | 0258-3283（2006）01-0053-02 |
| 收稿时间： | 2005-03-09 |
| 修稿时间： | 2005-03-09 |
Synthesis of 4-chloro-2,6-diacylpyridines through free radical substitutions |
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| WANG Cheng-jin,TU Hai-yang,PAN Ke-hua,ZHANG Ai-dong. Synthesis of 4-chloro-2,6-diacylpyridines through free radical substitutions[J]. Chemical Reagents, 2006, 28(1): 53-54 |
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| Authors: | WANG Cheng-jin TU Hai-yang PAN Ke-hua ZHANG Ai-dong |
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| Affiliation: | College of Chemistry, The Key Laboratory of Pesticides and Chemical Biology, Central China Normal University, Wuhan 430079, China |
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| Abstract: | Starting from 4-chloropyridine,the target molecules,4-chloro-2,6-diacetylpyridine and 4-chloro-2,6-dipropionylpyridine were synthesized through the radical acylation with a yield of 25.7% and 51.7%,respectively.The one-step synthetic method for the target molecule was a simpler way with higher yield comparing with the reported method. |
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| Keywords: | 4-chloropyridine free radical substitution 4-chloro-2 6-diacetylpyridine 4-chloro-2 6-dipropionylpyridine |
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