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N'-金刚烷基-N-Fmoc-O-乙酰基-L-酪氨酰胺的合成
作者姓名:姜家妹  刘丹  朱秀杰  孔建
作者单位:沈阳化工大学化学工程学院,辽宁沈阳,110142
摘    要:以L-酪氨酸、9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯和乙酸酐为原料,经过Fmoc氨基保护,酚羟基乙酰化,制得中间体N-Fmoc-O-乙酰基-L-酪氨酸(化合物3);在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl)为缩合剂、二氯甲烷为溶剂的条件下,与金刚烷胺缩合,合成了目标化合物N'-金刚烷基-N-Fmoc-O-乙酰基-L-酪氨酰胺(化合物1),3步总收率为18.75%.根据二级质谱碎片峰,给出化合物的裂解途径,为其结构确证提供质谱依据.实验过程中,对各步反应条件进行优化,并最终确定合适的保护剂和催化剂.

关 键 词:金刚烷胺  A型流感病毒  L-酪氨酸
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