N'-金刚烷基-N-Fmoc-O-乙酰基-L-酪氨酰胺的合成 |
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作者姓名: | 姜家妹 刘丹 朱秀杰 孔建 |
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作者单位: | 沈阳化工大学化学工程学院,辽宁沈阳,110142 |
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摘 要: | 以L-酪氨酸、9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯和乙酸酐为原料,经过Fmoc氨基保护,酚羟基乙酰化,制得中间体N-Fmoc-O-乙酰基-L-酪氨酸(化合物3);在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl)为缩合剂、二氯甲烷为溶剂的条件下,与金刚烷胺缩合,合成了目标化合物N'-金刚烷基-N-Fmoc-O-乙酰基-L-酪氨酰胺(化合物1),3步总收率为18.75%.根据二级质谱碎片峰,给出化合物的裂解途径,为其结构确证提供质谱依据.实验过程中,对各步反应条件进行优化,并最终确定合适的保护剂和催化剂.
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关 键 词: | 金刚烷胺 A型流感病毒 L-酪氨酸 |
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