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荧光PCR方法定量检测食品中香菇成分
引用本文:马 豪,高宏伟,王 萍,孙雯娴,马振华,李东元,孟昭宇,郭亚辉. 荧光PCR方法定量检测食品中香菇成分[J]. 食品安全质量检测学报, 2021, 12(22): 8752-8757
作者姓名:马 豪  高宏伟  王 萍  孙雯娴  马振华  李东元  孟昭宇  郭亚辉
作者单位:青岛海关技术中心,青岛海关技术中心,青岛海关技术中心,青岛海关技术中心,青岛海关技术中心,青岛海关技术中心,黄岛海关,江南大学食品学院
基金项目:国家重点研发计划项目“重要食品真实性多维鉴别检测关键技术研究”(2017YFC1601700,食品内源性身份特征甄别技术研究子课题)和青岛海关组阁揭榜项目资助(QK202103)资助。
摘    要:摘要:【目的】为辨别出口商品和国内市场中谎报香菇成分、以次从好的菌菇产品,准确核定菌菇产品的价格,打击出口骗税等不法行为,特应急研究开发本方法。【方法】选取香菇基因组单拷贝核基因Hydrophobin Protein基因,设计香菇种属特异性引物,扩增107 bp的片段,用于荧光PCR定量检测。分别以3种香菇作为阳性对照和14种非香菇菌种、植物产品作为阴性对照,测试实时荧光PCR引物和探针的特异性。以香菇标准DNA进行8个浓度梯度稀释,测试本定量方法绝对定量限。制备12个梯度含量的香菇DNA样品,测试香菇相对含量的标准曲线。【结果】结果表明本研究建立的香菇荧光PCR定量检测方法对香菇物种的特异性好,与其他食物物种无交叉结果,荧光PCR扩增效率为0.90,绝对定量限LOQ为0.01 ng和含量检测LOQ为0.05%。【结论】本方法重复性和实用性好,可以满足食品和调味料中香菇含量定性定量检测要求。

关 键 词:香菇;实时荧光PCR;单拷贝基因;定量检测
收稿时间:2021-07-22
修稿时间:2021-11-24

Quantitative PCR methods for the detection of Lentinus edodes in food
MA Hao,GAO Hong-Wei,WANG Ping,SUN Wen-Xian,MA Zhen-Hu,LI Dong-Yuan,MENG Zhao-Yu,GUO Ya-Hui. Quantitative PCR methods for the detection of Lentinus edodes in food[J]. Journal of Food Safety & Quality, 2021, 12(22): 8752-8757
Authors:MA Hao  GAO Hong-Wei  WANG Ping  SUN Wen-Xian  MA Zhen-Hu  LI Dong-Yuan  MENG Zhao-Yu  GUO Ya-Hui
Affiliation:Qingdao Customs Technology Center,Qingdao Customs Technology Center,Qingdao Customs Technology Center,Qingdao Customs Technology Center,Qingdao Customs Technology Center,Qingdao Customs Technology Center,Huangdao Customs,School of Food Science, Jiangnan University
Abstract:
Keywords:Lentinus edodes   real-time fluorescent PCR   single copy gene   quantitative detection
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