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家蚕znfhit基因的克隆表达及序列分析
引用本文:卜远虹,张耀洲.家蚕znfhit基因的克隆表达及序列分析[J].浙江理工大学学报,2009,26(1).
作者姓名:卜远虹  张耀洲
作者单位:浙江理工大学生命科学学院,杭州,310018
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划),国家重点基础研究发展规划(973计划) 
摘    要:在对家蚕蛹 cDNA文库的测序中发现了znfhit(zinc finger HIT)的 EST序列(GenBank登录号 DY230769).经过比对发现znfhit全长为1019bp,由297bp的 5'端非编码区序列(5'UTR)、462bp的开放读码框(ORF)和260bp的3'端非编码区序列(3'UTR)组成.将该基因的cDNA和家蚕基因组序列比对,此基因由3个外显子和2个内含子组成.ZNFHIT蛋白的疏水性最大值为1.533,最小值为-3.267,且不含跨膜区域.用PCR方法扩增获得znfhit基因,将其克隆至质粒pET-28a上,构建重组质粒pET-znfhit,并在大肠杆菌中大量表达,经镍离子亲和层析纯化得到重组蛋白,质谱鉴定其分子量为21.11KD,为后续研究其功能提供了条件.

关 键 词:锌指蛋白  克隆  表达  序列分析

Cloning and Sequence Analysis of the Gene znfhit in Bombyx Mori
BU Yuan-hong,ZHANG Yao-zhou.Cloning and Sequence Analysis of the Gene znfhit in Bombyx Mori[J].Journal of Zhejiang Sci-tech University,2009,26(1).
Authors:BU Yuan-hong  ZHANG Yao-zhou
Abstract:
Keywords:
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