苯甲酸阿格列汀中间体的合成方法研究 |
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引用本文: | 闫显光,陈勇,仇浩,曾银海. 苯甲酸阿格列汀中间体的合成方法研究[J]. 化工设计通讯, 2019, 0(9): 163-164 |
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作者姓名: | 闫显光 陈勇 仇浩 曾银海 |
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作者单位: | 江苏德源药业股份有限公司 |
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摘 要: | 苯甲酸阿格列汀是治疗II型糖尿病的经典DPP-4抑制剂类药物,研究了该药物中间体的合成工艺,通过文献调研及实验考察,确定了合成路线,以3-甲基-6-氯尿嘧啶和2-氰基溴苄在碱性试剂及加热的条件下发生缩合反应,并经过重结晶得到苯甲酸阿格列汀中间体,对缩合反应中用到的碱的种类、反应时间、反应温度和精制溶剂进行了优化考察,确定了最合适的工艺参数。
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关 键 词: | 糖尿病 苯甲酸阿格列汀 中间体合成 工艺优化 |
Study on the Synthesis of Intermediates of Alogliptin Benzoate |
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