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巴洛沙星的合成研究
引用本文:王长守,张龙庄,刘军,李珍.巴洛沙星的合成研究[J].应用化工,2007,36(11):1126-1129.
作者姓名:王长守  张龙庄  刘军  李珍
作者单位:陕西省石油化工研究设计院,陕西,西安,710054
摘    要:巴洛沙星是一种新型喹诺酮类抗感染药物。从反应温度、反应时间、反应物料摩尔配比和反应溶剂等对合成的影响进行了详细研究。结果表明,其优惠工艺合成条件为:以S1为溶剂,反应温度40℃,反应时间4 h,反应物料摩尔配比n螯合物Ⅰ∶nMAP=1∶1,产品收率79.5%,含量91.4%。

关 键 词:巴洛沙星  合成  工艺参数
文章编号:1671-3206(2007)11-1126-04
收稿时间:2007-08-14
修稿时间:2007年8月14日

Preparation of balofloxacin
WANG Chang-shou,ZHANG Long-zhuang,LIU Jun,LI Zhen.Preparation of balofloxacin[J].Applied chemical industry,2007,36(11):1126-1129.
Authors:WANG Chang-shou  ZHANG Long-zhuang  LIU Jun  LI Zhen
Abstract:Balofloxacin is one of novel quinolones antibiotic drugs.On the basis of various reaction temperature,reaction time,reactant mole ratio and various solvents we have carried out study on its preparation and get a series of optimum preparation parameter.The results are as follows:reaction temperature 40 ℃,reaction time 4 h and mole ratio of reactant 1 ∶1,yield of 79.5% and purity of 91.4% for solvent S1.
Keywords:balofloxacin  preparation  reaction parameter
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