| 在柱甲基化法自动合成(S-[~(11)C]甲基)-L-蛋氨酸和(S-[~(11)C]甲基)-L-半胱氨酸 |
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| 引用本文： | 唐刚华,王明芳,唐小兰,罗磊,甘满权.在柱甲基化法自动合成(S-[~(11)C]甲基)-L-蛋氨酸和(S-[~(11)C]甲基)-L-半胱氨酸[J].核化学与放射化学,2004,26(2):77-83. |
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| 作者姓名： | 唐刚华 王明芳 唐小兰 罗磊 甘满权 |
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| 作者单位： | 0253-9950(2004)02-0077-07 |
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| 基金项目： | 广东省科技计划资助项目(2003C34304);第一军医大学南方医院院长基金资助项目(991015) |
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| 摘 要： | 用PET trace回旋加速器通过核反应^14N(P，q)^11C生产^11CO2，经甲烷循环碘化法和”CH3I全自动合成系统制备^11CH3I，合成时间约为12min，未校正放化产率大于30％。采用(S-^11C]甲基)-L-蛋氨酸(^11C-MET)半自动合成装置，使^11CH3I与前体L-同型半胱氨酸硫内酯盐酸盐的碱性溶液在Sep Pak Plus C18小柱上发生烷基化反应，并经Sep Pak Plus C18小柱分离，得^11C-MET注射液，烷基化反应时间约6min，放化产率大于85％，放化纯度大于99％，对映纯度约为90％。采用PET-CS-I型全自动合成模块，使^11CH3I与前体L-半胱氨酸发生在柱烷基化反应，并经柱分离后得到(S-^11C]甲基)-L-半胱氨酸(^11C-CYS)注射液，烷基化反应时间约2min，未校正放化产率大于50％，放化纯度大于99％，对映纯度大于90％。制得的^11C-MET和^11C-CYS注射液可用于动物和人体研究。
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| 关 键 词： | 11CH3I全自动合成系统 (S-[11C]甲基)-L-蛋氨酸 (S-[11C]甲基)-L-半胱氨酸 在柱反应 全自动合成 半自动合成 |
| 文章编号： | 0253-9950(2004)02-0077-07 |
| 修稿时间： | 2003年10月8日 |
Automated Synthesis of (S-[11C]-methyl)-L-methionine and(S-[11C]-methyl)-L-cysteine by On-column [11C]methylation |
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| TANG Gang-hua,WANG Ming-fang,TANG Xiao-lan,LUO Lei,GAN Man-quan. Nan Fang PET Centre,Nan Fang Hospital,The First Military Medical University,Guangzhou ,China, . College of Science,South China Agricultural University,Guangzhou ,China.Automated Synthesis of (S-[11C]-methyl)-L-methionine and(S-[11C]-methyl)-L-cysteine by On-column [11C]methylation[J].Journal of Nuclear and Radiochemistry,2004,26(2):77-83. |
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| Authors: | TANG Gang-hua WANG Ming-fang TANG Xiao-lan LUO Lei GAN Man-quan Nan Fang PET Centre Nan Fang Hospital The First Military Medical University Guangzhou China College of Science South China Agricultural University Guangzhou China |
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| Affiliation: | TANG Gang-hua~1, WANG Ming-fang~1, TANG Xiao-lan~2, LUO Lei~1, GAN Man-quan~11. Nan Fang PET Centre, Nan Fang Hospital, The First Military Medical University, Guangzhou 510515, China; 2. College of Science, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | ~(11)CH_3I Micro Lab Process Module (S-[~(11)C]-methyl)-L-methionine (S-[~(11)C]-methyl)-L-cysteine on-column reaction fully-automated synthesis semi-automated synthesis |
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