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| 反-4-异丙基环己甲酸的新法合成 | |
| 引用本文： | 金建忠[,] 沈敏敏 哈成勇.反-4-异丙基环己甲酸的新法合成[J].化工中间体,2005(9):59-59. |
| 作者姓名： | 金建忠[ ] 沈敏敏 哈成勇 |
| 作者单位： | [1]中国科学院广州化学研究所,广州510650 [2]浙江树人大学生物与环境工程学院,杭州310015 |
| 摘 要： | 简介：反-4-异丙基环己甲酸是抗糖尿病药那格列奈（nateglinide）的中间体，可用甲苯或异丙基苯等经对位选择性Friedel—Crafts反应和氧化反应得到4-异丙基苯甲酸，再经苯环催化加氢、异构化得。但苯环对位Friedel—Crafts反应的选择性较低，催化氢化需高温高压，操作较繁琐。 |
| 关 键 词： | 反-4-异丙基环己甲酸 合成方法 选择性 催化剂 催化氢化 |
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