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离子交换树脂固定化α-淀粉酶的研究
引用本文:徐娟,张梁,石贵阳.离子交换树脂固定化α-淀粉酶的研究[J].食品工业科技,2008(4):75-77.
作者姓名:徐娟  张梁  石贵阳
作者单位:1. 江南大学生物工程学院生物资源研究室,江苏,无锡,214122
2. 江南大学生物工程学院生物资源研究室,江苏,无锡,214122;江南大学工业生物技术教育部重点实验室,江苏,无锡,214122
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)
摘    要:选择12种吸附和离子交换树脂对α-淀粉酶进行固定化,筛选出固定效果较好的D380大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂为载体,通过先吸附后交联的方法固定化.通过实验对加酶量、交联剂浓度、吸附时间、吸附pH等能够影响固定化酶活力回收率的因素的研究和优化,得出较优的固定化条件为:戊二醛浓度0.1%、处理时间45min、加酶量3mg/g(蛋白量/载体)、酶液pH5.8、25℃、固定化处理时间为6~10h,获得的固定化酶活力可达80U/g(载体),并进一步对固定化后的酶学性质作了初步研究.

关 键 词:树脂  固定化  α-淀粉酶  阴离子交换树脂  固定化α  淀粉酶  研究  immobilization  Study  ion  exchange  resin  酶学性质  固定化处理  酶液  蛋白  吸附时间  戊二醛  固定化条件  优化  因素  回收率  酶活力  影响  浓度
文章编号:1002-0306(2008)04-0075-04
修稿时间:2007年9月19日
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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