系统性红斑狼疮合并肺动脉高压16例临床分析 |
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引用本文: | LEI Lihua TAO Li LIAN Ying GUAN Xiao hong Chengdu No.1 People’s Hospital,Chengdu 610041,China. 系统性红斑狼疮合并肺动脉高压16例临床分析[J]. 化工之友, 2008, 0(27) |
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作者姓名: | LEI Lihua TAO Li LIAN Ying GUAN Xiao hong Chengdu No.1 People’s Hospital Chengdu 610041 China |
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作者单位: | 成都市第一人民医院 |
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摘 要: | 目的分析系统性红斑狼疮(SLE)合并肺动脉高压(PAH)的临床特点,并探讨治疗策略。方法回顾性分析87例SLE的临床资料,按照PAH的诊断标准分为PAH组及非PAH组,对两组的活动性、临床表现、自身抗体、补体进行比较。结果87例SLE患者中合并PAH16例,发生率为18.39%。两组的活动性、补体C3差异有统计学意义(P<0.05),PAH组的雷诺现象及肺间质纤维化发生率明显高于非PAH组,两组的自身抗体差异无统计学意义(P>0.05)。结论SLE可继发PAH,与SLE的活动性、雷诺现象及肺间质纤维化有一定的关系,与自身抗体无关。治疗应以治疗原发病为主。
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关 键 词: | 系统性红斑狼疮 肺动脉高压 治疗 |
Clinical Analysis of 16 Cases of Pulmonary Arterial Hypertension in Systemic Lupus Erythematosus |
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Abstract: | |
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Keywords: | Lupus erythematosus Pulmonary arterial hypertension Treat |
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