高效液相色谱-串联质谱法测定植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱

目的：建立测定植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量的高效液相色谱-串联质谱的方法。方法：样品经乙腈提取后，采用Agilent EclipsePlus C₁₈ RRHD色谱柱进行分离，以甲醇-0.1%氨水溶液作为流动相进行梯度洗脱，多反应监测模式下测定植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含量。结果：各组分在1.00～20.0μg/L范围内线性关系良好，线性相关系数(R²)大于0.999。方法检出限为5.00μg/L，测定下限为10.0μg/L。以空白样品为加标基体进行加标回收试验，回收率在91.3%～110%之间，相对标准偏差(RSD)为1.14%～2.61%。结论：本方法样品前处理简单，重现性好，满足对植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量的测定。