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柱分离法自动化合成~(18)F-FLT
引用本文:文富华,邓怀福,唐刚华,易畅,吴克宁. 柱分离法自动化合成~(18)F-FLT[J]. 核技术, 2010, 33(8)
作者姓名:文富华  邓怀福  唐刚华  易畅  吴克宁
作者单位:中山大学附属第一医院核医学科PET-CT,广州,510080
基金项目:国际原子能机构(IAEA)资助,中山大学"百人计划"引进人才科研启动基金,国家高技术研究发展计划(863计划)专题 
摘    要:使用PET-MF-2V-IT-I型氟-18多功能合成模块,以3-N-t-叔丁氧羰基-1-[5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)-2’-脱氧-3’-O-(4-硝基苯磺酰基-β-1)-苏戊呋喃糖]胸腺嘧啶为前体,经氟化、水解后小柱分离制得18F-FLT注射液。对荷肝细胞癌小鼠进行18F-FLTPET/CT显像,结果显示,柱分离法合成18F-FLT耗时~35min,放化产率为12%-15%,放化纯度95%。表明18F-FLT静脉注射1h后肿瘤对18F-FLT的摄取明显高于周围正常组织。该法合成简单、反应时间短、产率高,可满足临床应用。

关 键 词:柱分离  自动化合成

Automated synthesis of 18F-fluorothymidine via Sep-Pak purification
WEN Fuhua,DENG Huaifu,TANG Ganghua,YI Chang,WU Kening. Automated synthesis of 18F-fluorothymidine via Sep-Pak purification[J]. Nuclear Techniques, 2010, 33(8)
Authors:WEN Fuhua  DENG Huaifu  TANG Ganghua  YI Chang  WU Kening
Abstract:
Keywords:18F-FLT
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