| 18型人乳头瘤病毒E6蛋白截短体(HPV18 E6*)的基因克隆与表达 |
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| 引用本文： | 李小灵,范立强.18型人乳头瘤病毒E6蛋白截短体(HPV18 E6*)的基因克隆与表达[J].食品与药品,2013,15(1):6-9. |
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| 作者姓名： | 李小灵 范立强 |
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| 作者单位： | 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237 |
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| 摘 要： | 目的 构建HPV18 E6*原核重组表达质粒,并优化其蛋白表达条件.方法 以人宫颈癌HeLa细胞cDNA为模版,PCR扩增HPV18 E6*基因,构建重组表达载体HPV18 E6*-pET28a,在大肠杆菌BL21 (DE3)中诱导表达重组蛋白,并优化其表达条件,SDS-PAGE检测重组蛋白表达状况.结果 成功构建了重组表达载体;37℃表达,HPV18 E6*以不溶包涵体为主,表达量占菌体总蛋白的20％左右;15℃主要为可溶形式;包涵体变复性获得纯蛋白.结论 HPV18 E6*蛋白的高效表达为研究其蛋白作用机制及为研究预防和治疗子宫癌奠定基础.
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| 关 键 词： | 人乳头瘤病毒 表达 大肠杆菌 |
Cloning and Expression of Truncated Human Papillomavirus Type 18 E6 Protein(HPV18 E6~*) |
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| LI Xiao-ling
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FAN Li-qiang.Cloning and Expression of Truncated Human Papillomavirus Type 18 E6 Protein(HPV18 E6~*)[J].Food and Drug,2013,15(1):6-9. |
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| Authors: | LI Xiao-ling FAN Li-qiang |
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| Affiliation: | (State Key Laboratory of Bioreactor Engineering,East China University of Science and Technology,Shanghai 200237,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | human papillomavirus expression Escherichia coli |
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