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非对映选择性合成他达那非
引用本文:俞颖慧,徐仲玉,许煦,罗晓燕,冀亚飞.非对映选择性合成他达那非[J].化学世界,2007,48(8):483-486.
作者姓名:俞颖慧  徐仲玉  许煦  罗晓燕  冀亚飞
作者单位:华东理工大学药学院,上海,200237;华东理工大学化工学院,上海,200237
摘    要:以D-色氨酸为起始原料经酯化、Pictect-Spengler反应、酰化和氨解-环合四步制备新的磷酸二酯酶5抑制剂他达那非,总收率为66.8%。在Pictect-Spengler反应中采用非对映控制方法高选择性地合成cis-β-咔啉关键中间体,避免了trans-异构体的分离。

关 键 词:磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂  非对映选择性合成  他达那非
文章编号:0367-6358(2007)08-483-04
修稿时间:2006-09-142006-09-29

Diastereoselective Synthesis of Tadalafil
YU Ying-hui,XU Zhong-yu,XU Xu,LUO Xiao-yan,JI Ya-fei.Diastereoselective Synthesis of Tadalafil[J].Chemical World,2007,48(8):483-486.
Authors:YU Ying-hui  XU Zhong-yu  XU Xu  LUO Xiao-yan  JI Ya-fei
Abstract:
Keywords:phosphodiesterase5(PDE5) inhibitors  diastereoselective synthesis  tadalafil
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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