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| 药物中间体2-氟-5-[(4-氧代-3H-2,3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸的合成工艺改进 | |
| 作者单位： | ;1.锦州医科大学药学院 |
| 摘 要： | 以邻羧基苯甲醛为初始原料,经Wittig-Horner反应,环合,水解,酸化得到奥拉帕尼重要中间体2-氟-5-(4-氧代-3 H-2,3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸,总收率为75.3%,较文献8-13]提高12%。各步关键中间体及目标物结构经MS和~1H NMR确证。改进后的工艺操作简便,成本降低,工业化生产的市场竞争优势更大。 |
| 关 键 词： | 奥拉帕尼 2-氟-5-[(4-氧代-3 H-2 3-二氮杂萘基)甲基]苯甲酸 合成 |
Improvement on Synthesis of Drug Intermediate 2-Fluoro-5-[(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)methyl]benzoic Acid |
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| Abstract: | |
| Keywords: | |
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