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| 大黄酸衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性 | |
| 作者单位： | ;1.安徽中医药大学药学院 |
| 摘 要： | 以大黄酸为原料,通过不同的连接基团,将其与生物素、叶酸偶联得到10个目标化合物,其结构经~1 H NMR、MRR、MS确证。采用噻唑蓝(MTT)比色法测试目标化合物对肝癌细胞HepG2的体外增殖抑制活性,结果显示,所合成的10个目标化合物抑制HepG2细胞的活性优于大黄酸,且大多数化合物的活性强于阳性对照药氟尿嘧啶(5-FU)。 |
| 关 键 词： | 大黄酸 生物素 叶酸 抗肝癌活性 |
Design,Synthesis and Antitumor Activity of Rhein Derivatives |
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