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4-取代-1,3-噻唑-2-硫酮的合成研究
引用本文:余秀峰,陈志龙,李焰,田娟. 4-取代-1,3-噻唑-2-硫酮的合成研究[J]. 化学世界, 2007, 48(9): 541-545
作者姓名:余秀峰  陈志龙  李焰  田娟
作者单位:东华大学生物科学技术研究所生物医药研究室,上海,201620;湖北大学化学化工学院,湖北,武汉,430062;东华大学生物科学技术研究所生物医药研究室,上海,201620;湖北大学化学化工学院,湖北,武汉,430062
基金项目:国家自然科学基金 , 上海市自然科学基金 , 上海市浦江人才计划 , 上海市科委资助项目
摘    要:采用一种新方法合成4-取代-1,3-噻唑-2-硫酮,首次用唑烷酮与P2S5反应生成4-取代-1,3-噻唑-2-硫酮。探讨了温度、时间、投料比、溶剂对反应的影响,结果表明,五硫化二磷与唑烷酮投料比例为2.5∶1,以甲苯作溶剂,加热回流3 h,反应完全,产率>50%。该方法所用原料廉价易得,操作简便,反应时间短。

关 键 词:氨基酸  1  3-噻唑-2-硫酮  手性辅基  合成
文章编号:0367-6358(2007)09-541-05
修稿时间:2006-10-23

Synthesis of 4-Substituted-1,3-thiazolidine-2-thione
YU Xiu-feng,CHEN Zhi-long,LI Yan,TIAN Juan. Synthesis of 4-Substituted-1,3-thiazolidine-2-thione[J]. Chemical World, 2007, 48(9): 541-545
Authors:YU Xiu-feng  CHEN Zhi-long  LI Yan  TIAN Juan
Abstract:
Keywords:amino acid  1  3-thiazolidine-2-thione  chiral auxiliary  synthesis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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