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| 1-(4-氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的合成 | |
| 作者姓名： | 杨阳 包禧艳 雷宁 门靖 薛美玲 |
| 作者单位： | 1. 西安瑞联新材料股份有限公司;2. 西安乐析医疗科技有限公司;3. 陕西省引汉济渭工程建设有限公司;4. 西安万隆制药股份有限公司;5. 金花企业(集团)股份有限公司西安金花制药厂 |
| 摘 要： | 在碳酸钾碱性条件下，以2-溴-1-(4-氟-苯基)乙酮■为起始原料，与1,2,4-三唑■发生亲核取代反应，合成得到目标化合物1-(4-氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮■和副产物1-(4-氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-4-基)乙酮■，产物结构经1H NMR和ESI-MS表征确证。优化的反应条件为：物料比■、反应溶剂为乙腈、反应温度为25℃、反应时间4 h，在该条件下，产物的收率达62.6%(以■计)。 |
| 关 键 词： | 1,2,4-三唑衍生物 亲核取代 合成 结构表征 |