首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

灵芝肽对乙醇诱导肝损伤小鼠的保护作用
引用本文:何慧,石燕玲,徐淑芬,张胜,郭辉. 灵芝肽对乙醇诱导肝损伤小鼠的保护作用[J]. 食品科学, 2010, 31(3): 213-216. DOI: 10.7506/spkx1002-6300-201003049
作者姓名:何慧  石燕玲  徐淑芬  张胜  郭辉
作者单位:华中农业大学食品科学技术学院
基金项目:国家自然科学基金项目(30570190); “十一五”国家科技支撑计划项目(2006BAD27B09-4)
摘    要:目的:研究灵芝肽(GLP)对乙醇诱导的肝损伤小鼠的保护作用。方法:将60 只小鼠随机分成6 组,每组10 只,分别为正常组,乙醇肝损伤模型组,硫普罗宁(Tiopronin)阳性对照组,GLP 低、中和高剂量组。每天灌胃一次,GLP 低、中、高剂量组分别灌胃GLP 60、120、180mg/kg bw,阳性对照组灌胃硫普罗宁溶液50mg/kg bw,正常组、模型组灌胃等量生理盐水;每次给药3h 后,除正常组外,各组均灌胃50% 乙醇16mL/kg bw,连续灌胃2 周,建立小鼠酒精性肝损伤模型。通过脏器质量和体质量计算肝、脾脏指数;按照试剂盒的方法测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)含量,肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量、还原性谷胱甘肽(GSH)含量等指标。结果:60mg/kg bw GLP 能极显著降低酒精性肝损伤所引起的ALT、AST 活性和MDA、TG 含量的升高(P < 0.01),有效地拮抗肝脏中SOD的活性与GSH含量的降低(P < 0.05~0.01)。结论:60mg/kg bw GLP 对乙醇诱导的肝损伤小鼠有显著的保护作用,180mg/kg bw GLP 的保肝效果好于50mg/kg bw硫普罗宁。

关 键 词:灵芝肽  乙醇  肝损伤  保肝  
收稿时间:2009-04-29

Hepatoprotective Effect of Ganoderma lucidum Peptides against Alcohol-induced Liver Injury in Mice
HE Hui,SHI Yan-ling,XU Shu-fen,ZHANG Sheng,GUO Hui. Hepatoprotective Effect of Ganoderma lucidum Peptides against Alcohol-induced Liver Injury in Mice[J]. Food Science, 2010, 31(3): 213-216. DOI: 10.7506/spkx1002-6300-201003049
Authors:HE Hui  SHI Yan-ling  XU Shu-fen  ZHANG Sheng  GUO Hui
Affiliation:College of Food Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China
Abstract:The hepatoprotective effect of Ganoderma lucidum peptides(GLP) against alcohol-induced liver injury in mice was investigated.Totally 60 mice were randomly divided into 6 groups of 10 mice each: normal group,alcohol model group,tioronin positive control group and GLP treatment groups.The mice in GLP groups were daily administered GLP via gavage tubes at doses of 60,120 mg/kg bw and 180 mg/kg bw,respectively.Positive control group was administered tioronin at the dose of 50 mg/kg bw and other groups were admi...
Keywords:Ganoderma lucidum peptides(GLP)  alcohol  liver injury  hepatoprotective effect  
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《食品科学》浏览原始摘要信息
点击此处可从《食品科学》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号