| PTT/PC合金的动态力学行为研究 |
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| 引用本文： | 薛美玲,李涛,孙剑. PTT/PC合金的动态力学行为研究[J]. 工程塑料应用, 2012, 40(9): 72-75 |
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| 作者姓名： | 薛美玲 李涛 孙剑 |
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| 作者单位： | 青岛科技大学高分子科学与工程学院,橡塑材料与工程教育部重点实验室,山东青岛 266042 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(51173089);山东省科技攻关计划项目(2010GGX10332) |
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| 摘 要： | 研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/聚碳酸酯(PC)合金的动态力学行为,探讨了增容剂环氧树脂(EP)和三元乙丙橡胶接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(EPDM-g-GMA)对合金动态力学行为的影响.结果表明,未增容的PTT/PC合金显示两个独立的、随配比而稍变化的玻璃化转变松弛峰Tg(PTT)和Tg(PC);PTT对PC玻璃化转变时链段运动的影响远大于PC对PTT玻璃化转变时链段运动的影响;PC能显著提高PTT的模量和热变形温度.EP强烈地影响了PTT/PC合金的松弛行为,使Tg(PTT)和Tg(PC)相互靠近,且损耗强度显著增加;当PC质量分数为30％且EP用量为2.7份时,PTT/PC合金热变形温度明显提高,高弹态平台消失,材料高温刚性增加.EPDM-g-GMA对PTT/PC合金松弛行为的影响不如EP,当EPDM-g-GMA的用量为5份以下时,仅使Tg(PTT)和Tg(PC)略有靠近,但损耗强度无明显变化,当其用量为10份时,Tg(PTT)和Tg(PC)在宽广温度区间内融合为一,损耗强度显著增加;EPDM-g-GMA使PTT/PC的玻璃态模量和高弹态模量均显著降低,但对热变形温度影响不大.
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| 关 键 词： | 聚对苯二甲酸丙二酯/聚碳酸酯合金 动态力学行为 反应增容 |
Dynamic Mechanical Behaviors of Poly(trimethylene terephthalate)/Polycarbonate(PTT/PC)Blends |
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| Xue Meiling , Li Tao , Sun Jian. Dynamic Mechanical Behaviors of Poly(trimethylene terephthalate)/Polycarbonate(PTT/PC)Blends[J]. Engineering Plastics Application, 2012, 40(9): 72-75 |
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| Authors: | Xue Meiling Li Tao Sun Jian |
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| Affiliation: | (Key Laboratory of Rubber-Plastics,Ministry of Education,Qingdao University of Science and Technology,Qingdao 266042,China) |
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