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ASGP-R介导放射性标记肿瘤坏死因子防治肝癌的可行性
引用本文:方玲,李云春,谭天秩,武海明. ASGP-R介导放射性标记肿瘤坏死因子防治肝癌的可行性[J]. 同位素, 2002, 15(4): 229-232
作者姓名:方玲  李云春  谭天秩  武海明
作者单位:四川大学华西医院核医学科,四川,成都,610041
摘    要:利用肝细胞膜表面的无唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)所能识别的配基作为载体,与放射性标记的肿瘤坏死因子(TNF)相结合,获得肝靶向放射性标记肿瘤坏死因子,使得肿瘤坏死因子选择性地导向肝脏,局部作用于肿瘤细胞,降低肿瘤坏死因子的毒副作用,从而提高靶与非靶比,促进肝癌细胞凋亡;防止肝癌术后复发,提高缓解率。因此,ASGP-R可能成为较理想的肝癌靶向放射性和生物治疗双效药物。

关 键 词:ASGP-R 放射性标记 肿瘤坏死因子 防治 肝癌 可行性 无唾液酸糖蛋白受体 TNF 放射性药物
文章编号:1000-7512(2002)04-0229-04
修稿时间:2002-03-12

The Feasibility of Radiolabeled TNF Mediated by ASGP-R Against Hepatic Carcinoma
Abstract:
Keywords:
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