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双[(N-芳基脲基)苯基]二硫化物的合成与生物活性
引用本文:郑鹛,王霖,杜晓华,浦晓莺,沈宙,陈胜,徐振元. 双[(N-芳基脲基)苯基]二硫化物的合成与生物活性[J]. 农药, 2006, 45(3): 165-166
作者姓名:郑鹛  王霖  杜晓华  浦晓莺  沈宙  陈胜  徐振元
作者单位:浙江工业大学,催化加氢研究中心、绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地,浙江,杭州,310014;湖南海利化工股份有限公司,湖南,长沙,410007;上海农药研究所,上海,200032
摘    要:由双(4-氨基-2-氯苯基)二硫醚与芳基异氰酸酯反应,合成了11个不同取代的双[(N-芳基脲基)苯基]二硫化物,结构经IR、MS和^1H NMR确定。初步的生测结果表明目标化合物3f、3k具有一定的除草活性.3i对南方粘虫具有杀虫和拒食活性,3f和3h对黄瓜白粉病有一定的抑制作用。

关 键 词:双[(N-芳基脲基)苯基]二硫化物  合成  生物活性
文章编号:1006-0413(2006)03-0165-02
收稿时间:2005-11-08
修稿时间:2005-11-08

Synthesis and bioactivity of bis[(N-arylureido)phenyl] disulfides
ZHENG Mei,WANG Lin,DU Xiao-hua,PU Xiao-ying,SHEN Zhou,CHEN Sheng,XU Zhen-yuan. Synthesis and bioactivity of bis[(N-arylureido)phenyl] disulfides[J]. Pesticides, 2006, 45(3): 165-166
Authors:ZHENG Mei  WANG Lin  DU Xiao-hua  PU Xiao-ying  SHEN Zhou  CHEN Sheng  XU Zhen-yuan
Abstract:Eleven new bis[(N-arylureido)phenyl] disulfides were synthesized by reacting bis(4-amino-2-chlorophenyl)disulfides with aromatic isocyanates. Their structures were confirmed by MS, 1H NMR, and IR spectra. Preliminarybioassays showed that title compounds 3f and 3k possessed herbicidal activity, while 3i showed antifeedant and toxicactivity against armyworm, and 3f and 3h inhibited cucumber powdery mildew.
Keywords:Bis[(N-arylureido)phenyl] disulfides  synthesis  biological activity
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