当归红芪超滤物对miR-21-5P靶向调控TGF-β1介导放射性心肌纤维化的干预效应

目的：揭示miR-21-5P靶向调控TGF-β1是介导心肌成纤维细胞活化的关键机制，明确当归红芪超滤物对miR-21-5P靶向调控TGF-β1机制的干预效应。方法：（1）将细胞随机分为正常组、辐照组，辐照组接受6Gry单次照射，后采用RT-PCR检测miR-21-5P，Western Blot检测α-SMA、TGF-β1的表达；（2）细胞随机分为正常组、辐照组、miR-21-5PNC+辐照组、miR-21-5Pinhibitor+辐照组，后采用RT-PCR检测miR-21-5P，Western Blot检测TGF-β1、Smad3、Smad7的表达，免疫荧光染色检测MMP-9、TIMP1表达，EDU染色检测细胞凋亡；（3）将细胞随机分为正常组、辐照组、RAS-RH+辐照组，后采用RT-PCR检测miR-21-5P，Western Blot 检测TGF-β1、Smad3、Smad7的表达，免疫荧光染色检测MMP-9、TIMP1表达，EDU染色检测细胞增殖。结果：（1）辐照组miR-21-5P、α-SMA、TGF-β1的表达明显高于正常组（P<0.01），表明X线辐射可诱导心肌成纤维细胞活化，同时miR-21-5P、TGF-β1与心肌纤维化的发生密切相关；（2）miR-21-5Pinhibitor+辐照组中miR-21-5P、TGF-β1、Smad3、TIMP1表达明显低于辐照组、miR-21-5PNC+辐照组，MMP-9、Smad7表达明显高于辐照组，EDU染色阳性率降低、细胞数目减少，表明miR-21-5P靶向调控TGF-β1是介导心肌纤维化的关键机制；（3）RAS-RH+辐照组miR-21-5P、α-SMA、TGF-β1、Smad3、TIMP1表达明显低于辐照组，MMP-9、Smad7表达明显高于辐照组，EDU染色阳性率、细胞数目略有降低，表明RAS-RH可通过抑制miR-21-5P靶向调控TGF-β1机制干预放射性心肌纤维化的发生。结论：RAS-RH可通过抑制miR-21-5P靶向调控TGF-β1的机制干预心肌纤维化的发生。