| 芬斯匹利的合成研究 |
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| 引用本文： | 吴爱群,申利群. 芬斯匹利的合成研究[J]. 山西化工, 2007, 27(5): 19-20 |
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| 作者姓名： | 吴爱群 申利群 |
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| 作者单位： | 河池学院化学与生命科学系,广西,宜州,546300;河池学院化学与生命科学系,广西,宜州,546300 |
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| 摘 要： | 以1-苯乙基-4-哌啶酮为原料,与碘化三甲氧硫金翁反应得到环氧化合物,再用氨气开环得到氨基醇,最后与三聚光气反应得到目标化合物——芬斯匹利。产品总收率为32%。
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| 关 键 词： | 芬斯匹利 1-苯乙基-4-哌啶酮 合成 |
| 文章编号： | 1004-7050（2007）05-0019-02 |
| 修稿时间： | 2007-06-13 |
Study on the synthesis of fenspiride |
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| WU Ai-qun,SHEN Li-qun. Study on the synthesis of fenspiride[J]. Shanxi Chemical Industry, 2007, 27(5): 19-20 |
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| Authors: | WU Ai-qun SHEN Li-qun |
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| Affiliation: | Department of Chemistry and Biology,Hechi University,Yizhou Guangxi 546300,China |
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| Abstract: | Fenspiride was synthesized from 1phenylethyl 4piperidones by addition of Dimethyloxosulfonium methylide,then reacting with ammonia and triphosgene.The overall yield of fenspride is 32%. |
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| Keywords: | fenspiride 1phenylethyl 4piperidones synthesis |
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