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| 3-(2-甲氧基吡啶-3-基)喹啉-4(1H)-酮的合成研究 | |
| 作者单位： | 华东师范大学 化学与分子工程学院 上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心,上海 200062;华东师范大学 化学与分子工程学院 上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心,上海 200062;上海格苓凯生物科技有限公司,上海 200062 |
| 摘 要： | 发展了标题化合物的新合成方法。以2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物为底物,经重排反应和分子内还原-环化反应合成目标化合物。通过考察催化剂、还原剂、反应温度对反应的影响,获得最优反应条件。该方法具有良好的官能团兼容性,通过此方法可以高效快速构建系列标题化合物,此外,该系列化合物亦可作为关键中间体经交叉偶联反应进行衍生化,构建结构更丰富的系列杂环化合物以应用于新药发现研究。所有产物均通过~1HNMR、~(13)CNMR和HR-MS等分析方法进行了结构表征。 |
| 关 键 词： | 3-(2-甲氧基吡啶-3-基)喹啉-4(1H)-酮 2′-硝基吡啶查尔酮环氧化物 重排反应 分子内还原-环化反应 Suzuki交叉偶联反应 |
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