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利用Michael加成合成腺嘌呤无环衍生物
引用本文:彭云铁,刘琼,张逸伟,林东恩. 利用Michael加成合成腺嘌呤无环衍生物[J]. 化学试剂, 2008, 30(6): 418-420
作者姓名:彭云铁  刘琼  张逸伟  林东恩
作者单位:华南理工大学,化学科学学院,广东广州,510640
摘    要:以腺嘌呤为起始物,分别和丙烯腈、富马酸二甲酯进行Michael加成反应,得到了两个9-位腺嘌呤衍生物,即6-氨基-9-β-氰乙基嘌呤和2-(9-嘌呤基)富马酸二甲酯,产率分别为97.86%和83.51%.探讨了催化剂种类、溶剂极性和后处理方法等因素对反应的影响,目标产物通过IR、1HNMR进行了结构表征.

关 键 词:腺嘌呤  抗病毒药物  Michael加成
文章编号:0258-3283(2008)06-0418-03
修稿时间:2007-10-26

Synthesis of acyclic derivatives of adenine by Michael addition
PENG Yun-tie,LIU Qiong,ZHANG Yi-wei,LIN Dong-en. Synthesis of acyclic derivatives of adenine by Michael addition[J]. Chemical Reagents, 2008, 30(6): 418-420
Authors:PENG Yun-tie  LIU Qiong  ZHANG Yi-wei  LIN Dong-en
Abstract:
Keywords:
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