高纯氧化镧中十四个稀土杂貭的直接光谱与化学光谱测定

本文提出了一个纯氧化镧的光镨直接测定方法,即氧—氩气氛激发直流电弧粉末法。十四个杂质元素测定下限分别为:(PPm) CeO_2 7、Pr_6O_(11) 10、Nd_2O_3 5、Sm_2O_3 1、Eu_2O_3 0.5、Gd_2O_3 5、Tb_4O_7 10、Dy_2O_3 1、Ho_2O_3 1、Er_2O_3 1、Tm_2O_3 1、Yb_2O_3 0.1、Lu_2O_3 10、Y_2O_3 3。经五十一条镨线单次测定,方法百分相对均方偏差为±10—±20%。以P350为萃取剂,溴酸钾氧化萃取,微酸性硝酸反萃进行富集。提出了一个简捷的化学富集方法。试样的化学处理可在三—四小时内完成,富集倍数控制在5—15倍,与上述直测方法衔接,以十倍计每个杂质测定下限提高一个数量级。微克级加料试验回收率90—110%。上述方法能满足高纯及纯氧化镧的分析和工艺流程中的控制分析。与国内已发表的方法相比,具有准确、简便、灵敏度高等优点。