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| 微波合成氮杂环丁酮二硫代苯并噻唑的研究 | |
| 引用本文： | 蒋晓帆,贺新.微波合成氮杂环丁酮二硫代苯并噻唑的研究[J].陕西化工,2012(10):1745-1746,1750. |
| 作者姓名： | 蒋晓帆 贺新 |
| 作者单位： | 常州工程职业技术学院化工系,江苏常州213164 |
| 基金项目： | 2011年江苏省高等学校大学生实践创新项目（CX2011-4） |
| 摘 要： | 采用微波辐射的方法,以2-巯基苯并噻唑为次磺酸捕捉剂,对青霉素G亚砜对-甲氧基苄基酯开环生成氮杂环丁酮二硫代苯并噻唑的反应条件进行优化。结果表明,最佳的反应条件为：青霉素G亚砜对-甲氧基苄基酯、2-巯基苯并噻唑物质的摩尔比为1∶1.1,甲苯10 mL,反应温度140℃,微波辐射功率720 W,辐射时间4 min,此时产率89.80%,与普通加热反应相比,反应时间缩短至4 min。 |
| 关 键 词： | 青霉素G亚砜对-甲氧基苄基酯 开环 微波辐射 |
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