首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

二氧化锰基超级电容器的研究进展
引用本文:黄文欣,李军,徐云鹤. 二氧化锰基超级电容器的研究进展[J]. 材料导报, 2018, 32(15): 2555-2564. DOI: 10.11896/j.issn.1005-023X.2018.15.004
作者姓名:黄文欣  李军  徐云鹤
作者单位:上海工程技术大学材料工程学院,上海,201620
基金项目:国家自然科学基金(51471105),上海市教育发展基金会和上海市教育委员会"曙光计划"(12SG44)
摘    要:在能源日益紧张的今天,超级电容器作为一种新型的储能装置,以其寿命长、功率高、绿色环保等特点而备受关注。其中二氧化锰基超级电容器不仅具有高功率密度、长循环寿命、快速充放电等特点,还具有价格低廉、来源广泛、环境友好的优势,在各个领域都拥有非常广阔的应用前景和经济价值。然而因受到二氧化锰材料自身导电性和比表面积的限制,二氧化锰基超级电容器的比电容与理论值相差较大;同时其结构不稳定也造成循环稳定性较低。针对上述问题,目前对于二氧化锰超级电容器的研究主要集中于寻找简单可控的电极制备方法以提高电极的导电性、比电容、循环稳定性等电化学性能,以及设法综合利用各种电极材料的优点发挥其协同效应等方面。探究简单可控的电极制备方法是获得高质量二氧化锰基超级电容器的研究的首要任务,常见的方法有溶胶-凝胶法、水热合成法、化学沉淀法、低温固相法和电化学沉积法。溶胶-凝胶法制备的样品纯度高,但是受干燥条件的影响较大,易团聚。化学沉淀法可直接得到化学成分均一、分布均匀的粉体材料,但是对合成温度要求较高,也易发生团聚。低温固相法制备电极粉末改善了高温时产物粒子易快速生长、团聚的问题,但是存在接触不均匀、反应不充分的缺点。水热法简单、成本低,是目前制备粉末电极较为常用的方法。这些制备方法各有千秋,但是这类先制备出粉末再合成电极的方式不仅延长了工艺,而且不符合节能环保的原则,相比之下电沉积法可直接将二氧化锰沉积到基底上,操作简单且参数灵活可控。二氧化锰电极材料的改性问题一直颇受关注,目前掺杂和复合仍是改性方面较为常用的方法。例如向二氧化锰中掺杂少量的金属元素可以提高电极的导电性,而与某些导电聚合物复合则可以有效地解决二氧化锰因结构不稳定而易在电解液中溶解的问题。掺杂物质与复合材料的选择、掺杂和复合方式以及与二氧化锰材料的配比是获得高质量电极的关键。当前二氧化锰基超级电容器电极材料不仅仅只有二氧化锰这一种,而是结合了各种炭材料、复合材料或者金属及其氧化物等物质,组合形成多元复合材料以利用各组分的特点,这对优化电容器性能有很大的帮助。此外,学者们还发现电解液的选择对扩大超级电容器的电化学窗口、提高电容器能量密度和功率密度有很大的影响。本文简单介绍了二氧化锰基超级电容器的储能机理,综述了电容器电解液与电极的制备和改性研究现状,此外还介绍了二氧化锰基超级电容器的组装方式,并对未来的研究趋势提出了展望。

关 键 词:二氧化锰  超级电容器  电解液  制备方法  改性

Research Progress on Manganese Dioxide Based Supercapacitors
HUANG Wenxin,LI Jun and XU Yunhe. Research Progress on Manganese Dioxide Based Supercapacitors[J]. Materials Review, 2018, 32(15): 2555-2564. DOI: 10.11896/j.issn.1005-023X.2018.15.004
Authors:HUANG Wenxin  LI Jun  XU Yunhe
Affiliation:School of Materials Engineering, Shanghai University of Engineering Science, Shanghai 201620,School of Materials Engineering, Shanghai University of Engineering Science, Shanghai 201620 and School of Materials Engineering, Shanghai University of Engineering Science, Shanghai 201620
Abstract:
Keywords:manganese dioxide   supercapacitor   electrolyte   preparation method   modification
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《材料导报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《材料导报》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号