细菌卟吩的合成研究进展

细菌卟吩在近红外区(700~900 nm)有较强的长波吸收,这一性质使其区别于其他四吡咯大环化合物,并且在光化学研究上具有不可比拟的优越性,成为光动力疗法治疗癌症优异的光敏剂。但由于细菌卟吩人工合成难度大,从而限制了其大规模的推广应用。概述了细菌卟吩的合成研究进展,主要包括以叶绿素和细菌叶绿素为母体合成细菌卟吩的半合成法,对卟啉或二氢卟吩的大环进行修饰的还原法,以及以简单化合物为起始物,通过多步反应制得细菌卟吩的全合成法等,通过这些方法可以合成出一些结构复杂的细菌卟吩。分析了目前几种细菌卟吩合成方法的优缺点及存在的问题,为未来的合成研究提供了参考。