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手性金属磷酸盐催化2-萘酚与亚胺不对称反应
引用本文:刘芮含,李红亮.手性金属磷酸盐催化2-萘酚与亚胺不对称反应[J].精细化工,2020,37(9):1940-1944.
作者姓名:刘芮含  李红亮
作者单位:天津大学 药物科学与技术学院,天津 300072;天津大学 药物科学与技术学院,天津 300072
摘    要:以2,6-二异丙基-4-金刚烷基苯取代的BINOL骨架磷酸镁盐作为催化剂,催化2-萘酚与N-(叔丁氧羰基)-苯甲醛亚胺(Ⅲa)的不对称反应。在常温、反应时间15h,甲苯作溶剂,催化剂用量5%(以底物的物质的量为基准,下同)的条件下,反应生成的叔丁基(2-羟基萘-1-基)(苯基)氨基甲酸甲酯(Ⅳa)达到97%的产率和90%的对映选择性。用NMR和HPLC对产物进行了表征。对反应条件进行了优化,确定了催化剂、反应时间、溶剂、反应温度等关键参数。该催化方法能使用少量的催化剂进行高效催化,且反应条件温和、经济高效、绿色环保。

关 键 词:手性磷酸催化剂  Friedel-Crafts反应  不对称反应  催化方法  精细化工中间体
收稿时间:2020/3/16 0:00:00
修稿时间:2020/4/30 0:00:00

Chiral metal phosphate catalyzes asymmetric reaction of naphthol and imine
LIU Rui-han and LI Hong-liang.Chiral metal phosphate catalyzes asymmetric reaction of naphthol and imine[J].Fine Chemicals,2020,37(9):1940-1944.
Authors:LIU Rui-han and LI Hong-liang
Affiliation:Tianjin University,Tianjin University
Abstract:
Keywords:chiral phosphoric acid catalyst  Friedel-Crafts reaction  asymmetric reaction  catalytic method
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