| N-取代(4R,7S)-4-甲基-7-异丙基己内酰胺的合成研究 |
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| 引用本文： | 任芳,阳年发. N-取代(4R,7S)-4-甲基-7-异丙基己内酰胺的合成研究[J]. 化学试剂, 2011, 0(11): 975-977 |
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| 作者姓名： | 任芳 阳年发 |
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| 作者单位： | 湘潭大学化学学院环境友好化学与应用教育部重点实验室; |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(20772102); 湖南省自然科学基金资助项目(08jj3013) |
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| 摘 要： | 从薄荷酮出发经肟化反应,贝克曼重排反应,以及酰基化反应,合成了一系列标题化合物,其中N-乙酰基取代的产物的产率高达94.8％.通过1HNMR和13CNMR对各步产物进行了表征.
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| 关 键 词： | 薄荷酮 薄荷酮肟 贝克曼重排 酰基化 (4R,7S)-4-甲基-7-异丙基己内酰胺 |
Synthesis of N-substituted(4R,7S)-7-isopropyl-4-methylazepan-2-one |
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| REN Fang,YANG Nian-fa. Synthesis of N-substituted(4R,7S)-7-isopropyl-4-methylazepan-2-one[J]. Chemical Reagents, 2011, 0(11): 975-977 |
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| Authors: | REN Fang YANG Nian-fa |
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| Affiliation: | REN Fang,YANG Nian-fa* (Key Laboratory of Environment-Friendly Chemistry and Applications of Ministry of Education,College of Chemistry,Xiangtan University,Xiangtan 411105,China) |
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| Abstract: | A series of N-substituted(4R,7S)-7-isopropyl-4-methylazepan-2-one was synthesized from menthone via oximation,beckmann rearrangement and acylation.The yield of the acetylation was up to 94.8%.The structures of the products were confirmed by 1HNMR and 13CNMR. |
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| Keywords: | menthone menthone oxime Beckmann rearrangement acylation (4R 7S)-7-isopropyl-4-methylazepan-2-one |
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