| 巴洛沙星的合成工艺改进 |
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| 引用本文： | 赵文镜,张玉斌,王晓梅,罗永慧.巴洛沙星的合成工艺改进[J].江苏化工,2007,35(5):27-28,52. |
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| 作者姓名： | 赵文镜 张玉斌 王晓梅 罗永慧 |
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| 作者单位： | 扬子江药业集团药物研究所,江苏,泰州,225321 |
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| 摘 要： | 对巴洛沙星(Balofloxacin)合成工艺进行改进.以1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药巴洛沙星.总收率为58.9%.本工艺反应条件平和,成本较低,收率较原工艺有所提高.
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| 关 键 词： | 巴洛沙星 工艺改进 合成 巴洛沙星 合成工艺改进 Synthesis Improvement 原工艺 成本 平和 反应条件 总收率 抗菌药 缩合 保护 原料 羧酸乙酯 二氢喹啉 氧代 甲氧基 丙基 |
| 文章编号： | 1002-1116(2007)05-0027-02 |
| 修稿时间： | 2007年6月18日 |
Process Improvement on the Synthesis of Balofloxacin |
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| ZHAO Wen-Jing,ZHANG Yu-Bin,WANG Xiao-mei,LUO Yong-hui.Process Improvement on the Synthesis of Balofloxacin[J].Jiangsu Chemical Industry,2007,35(5):27-28,52. |
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| Authors: | ZHAO Wen-Jing ZHANG Yu-Bin WANG Xiao-mei LUO Yong-hui |
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