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克林霉素磷酸酯的合成
引用本文:李有桂,崔盛,张道俊,李春东. 克林霉素磷酸酯的合成[J]. 广州化工, 2012, 40(11): 87-88,94
作者姓名:李有桂  崔盛  张道俊  李春东
作者单位:合肥工业大学化学工程学院,安徽合肥,230009
基金项目:安徽高校省级自然科学研究产学研重点项目资助
摘    要:对克林霉素磷酸酯的合成工艺进行了优化,经Vilsmeier试剂制备克林霉素醇合物,用原甲酸三乙酯保护3以盐酸林可霉素为原料合成克林霉素磷酸酯的工艺优化过程。经7位羟基的氯代、3位和4位羟基的保护、磷酰化、水解、重结晶,得到克林霉素磷酸酯。改进后的工艺原料易得,反应条件温和,生产周期短,成本低,总收率达到62.7%。

关 键 词:克林霉素磷酸酯  盐酸克林霉素  合成

Synthesis of Clindamycin Phosphate
LI You-gui,CUI Sheng,ZHANG Dao-jun,LI Chun-dong. Synthesis of Clindamycin Phosphate[J]. GuangZhou Chemical Industry and Technology, 2012, 40(11): 87-88,94
Authors:LI You-gui  CUI Sheng  ZHANG Dao-jun  LI Chun-dong
Affiliation:LI You - gui , CUI Sheng , ZHANG Dao -jun , LI Chun - dong ( School of Chemical Engineering, Hefei University of Technology, Anhui Hefei 23009, China)
Abstract:Based on the raw material of Lincomycin hydrochlorid, an improved process for preparing clindamycin phosphate was investigated. By the replace of 7 hydroxyl group, 3,4 hydroxyl groups' protection, phosphorylating and hy- drolyzing, clindamycin phosphate with 62.7% overall yield was got.
Keywords:Clindamycin phosphate  Clindamycin hydrochlorid  synthesis
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