| 肿瘤PET显像剂O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成 |
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| 引用本文： | 王明伟,尹端沚,汪勇先,李俊玲,张岚,周伟. 肿瘤PET显像剂O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成[J]. 核技术, 2005, 28(9): 654-658 |
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| 作者姓名： | 王明伟 尹端沚 汪勇先 李俊玲 张岚 周伟 |
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| 作者单位： | 中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海,201800;中国科学院研究生院,北京,100049;中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海,201800;中国科学院研究生院,北京,100049;中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海,201800;中国科学院研究生院,北京,100049;中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海,201800;中国科学院研究生院,北京,100049;中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海,201800;中国科学院研究生院,北京,100049;中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海,201800;中国科学院研究生院,北京,100049 |
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| 基金项目： | 中科院知识创新工程重大项目资助（KJCX-SW-08） |
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| 摘 要： | 放射性核素标记的氨基酸近年来已成为放射性药物领域的研究热点。O-（2-[^18F]氟乙基）-L-酪氨酸（[^18F]FET）从问世以来一直备受关注，是一种很有希望的脑肿瘤PET显像剂。本文选择“两步法”合成了[^18F]FET。首先，通过1，2-二对甲苯磺酸基乙烷的[^18F]氟化制备标记中间体，即烷基化试剂2-[^18F]氟乙基对甲苯磺酸酯；然后，L-酪氨酸的[^18F]氟乙基化合成了目标化合物[^18F]FET。总合成时间约为50min，放射化学产率为20％-30％（未经衰变校正），放射化学纯度大于98％。
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| 关 键 词： | 氨基酸 酪氨酸 氟烷基化 O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸 正电子发射断层显像 脑肿瘤 |
| 收稿时间： | 2004-11-14 |
| 修稿时间： | 2004-11-142005-01-05 |
Radiochemical synthesis of O- ( 2-[18F]fluoroethyl ) -L-tyrosine as PET imaging agent for tumor diagnosis |
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| WANG Mingwei,YIN Duanzhi,WANG Yongxian,LI Junling,ZHAN Lan,ZHOU Wei. Radiochemical synthesis of O- ( 2-[18F]fluoroethyl ) -L-tyrosine as PET imaging agent for tumor diagnosis[J]. Nuclear Techniques, 2005, 28(9): 654-658 |
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| Authors: | WANG Mingwei YIN Duanzhi WANG Yongxian LI Junling ZHAN Lan ZHOU Wei |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Amino acids L-tyrosine Fluoroalkylation FET PET Brain tumor |
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