首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

量子点荧光微球免疫法定量检测小麦中黄曲霉毒素B1
引用本文:范雅靓,吴才章,赵志科.量子点荧光微球免疫法定量检测小麦中黄曲霉毒素B1[J].食品安全质量检测技术,2024,15(10):208-216.
作者姓名:范雅靓  吴才章  赵志科
作者单位:河南工业大学,河南工业大学,河南工业大学
基金项目:河南省科技研发计划联合基金(应用攻关类)项目(222103810084),郑州市科技局自然科学项目(22ZZRDZX07),
摘    要:摘 要: 目的 建立量子点荧光微球免疫法快速检测小麦中黄曲霉毒素B1的方法。方法 采用量子点荧光微球作为荧光标记物,与黄曲霉毒素B1的单克隆抗体偶联,构建量子点荧光微球探针。优化缓冲液pH、抗体最小标记量、荧光探针用量和包被抗原浓度等实验条件,建立检测卡上T线和C线信号峰值面积的比值与样本中黄曲霉毒素B1浓度的关系,构建定量标准曲线。针对小麦样品,将该检测方法与时间分辨荧光定量检测方法进行比较。结果 本研究建立的荧光定量免疫层析检测方法最佳反应条件为:pH 7.5磷酸钠缓冲液,抗体标记量为20 μg,荧光探针用量为4.0 μL,抗原质量浓度使用0.40 mg/mL。小麦中黄曲霉毒素B1的定量检测线性范围为0.05 μg/kg-25 μg/kg,其线性拟合方程为Y= -0.6058X + 12.523(r2=0.9994),检出限为0.02 μg/kg,定量限为0.05 μg/kg。加标回收率在91.50%~115.00%之间,变异系数在1.88%~4.35%之间。结论 本研究建立的荧光定量免疫层析方法快速、准确、稳定性好、可靠性高,适用于小麦中黄曲霉毒素B1的现场快速检测。

关 键 词:量子点荧光微球  黄曲霉毒素B1  荧光免疫  小麦
收稿时间:2023/12/8 0:00:00
修稿时间:2024/5/28 0:00:00

Quantitative determination of aflatoxin B1 in wheat by quantum dot fluorescence microsphere immunoassay
fanyajing,wucaizhang and zhaozhike.Quantitative determination of aflatoxin B1 in wheat by quantum dot fluorescence microsphere immunoassay[J].Food Safety and Quality Detection Technology,2024,15(10):208-216.
Authors:fanyajing  wucaizhang and zhaozhike
Affiliation:Henan University of Technology,Henan University of Technology,Henan University of Technology
Abstract:
Keywords:Quantum dot fluorescent microspheres  Aflatoxin B1  fluorescent immunoassay  wheat
点击此处可从《食品安全质量检测技术》浏览原始摘要信息
点击此处可从《食品安全质量检测技术》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号