氧化亚钴表面CO活化解离反应机理的DFT计算

本文使用密度泛函理论计算在原子尺度上研究了氧化亚钴表面合成气(H₂+CO)的吸附情况以及CO的H辅助活化解离过程。对氧化亚钴的表面几何结构及其表面CO活化的可能反应机理进行了系统研究。吸附计算结果表明相比于Co O的三个晶面,金属Co(10-11)有着对CO、H和表面CH_x物种更强的吸附;反应机理的计算结果表明当CO吸附在Co O(200)表面后可以通过H辅助路径进行活化解离,微观动力学结果揭示了CO解离过程中表面物种的覆盖度。本文为进一步研究钴基费托合成催化剂的催化性能提供了理论依据。